在一步制粒机可完成的工序是（ ）

1. [单选题]在一步制粒机可完成的工序是（ ）

A. 粉碎→混合→制粒→干燥
B. 混合→制粒→干燥
C. 过筛→制粒→混合→干燥
D. 过筛→制粒→混合
E. 制粒→混合→干燥

2. [单选题]93～94 题共用以下备选答案。

A. 通用名
B. 曾用命
C. 商品名
D. 化学名
E. 汉语拼音
F. 第 93 题 复力制剂可免写（　　）

3. [多选题]

B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 C． 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D． 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 E． 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 1.药品外标签应当注明 2.用于运输、贮藏的包装的标签 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含

A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、生产企业等内容B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 1.药品外标签应当注明
F. 2.用于运输、贮藏的包装的标签
G. 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含

4. [单选题]78～80 题共用以下备选答案。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 根据《药品经营质量管理规范》
G. 第 78 题 药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为

5. [多选题]MMPI的精神病测图即量表（ ）依次逐渐升高达到65以上，而神经症性量表的分数相对较低。

A. Pa
B. Ma
C. Hy
D. Sc

6. [多选题]清炒法中炒黄的判断标准包括

A. 表面黄色或较原色深
B. 内部焦黄色
C. 爆裂
D. 发泡鼓起
E. 透出药物原有气味

7. [单选题]可用四氮唑比色法测定含量的药物为

A. 雌二醇
B. 黄体酮
C. 醋酸地塞米松
D. 丙酸睾酮
E. 醋酸地塞米松注射液

8. [单选题]正常成人嗜碱性粒细胞为（ ）。

A. 0.50～0.70
B. 0.03～0.08
C. 0.20～0.40
D. 0.00～0.01
E. 0.01～0.05

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/6ggdvw.html