自学库

根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时

来源: 自学库    发布:2023-10-09     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1260次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ADE。A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符 B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符 C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放 D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁 E.标签销毁时应有记录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录


2. [单选题]根据下列内容,回答 76~77 题:

A. 资源严重减少的主要常用野生药材物种
B. 资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D. 资源严重减少的重要野生药材物种
E. 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
F. 第 76 题 国家一级保护野生药材物种为( )。


3. [多选题]关于销售特殊药品,下列答案正确的是( )。

A. 凭盖有医疗单位公章医生处方限量供应
B. 销售人员在处方上签字或盖章
C. 复核人员在处方上签字或盖章
D. 处方保留3年备查
E. 处方要经执业药师或具有药师以上(含药师或中药师)职称的人员审查后方可调配和销售


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/6gle6w.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号