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低出生体重儿

来源: 自学库    发布:2023-10-15     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.胎龄小于37周,体重小于3000G B.胎龄小于37周,体重小于2500G C.胎龄小于37周 D.体重小于2500G E.体重低于同胎龄儿平均体重2个标准差 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]低出生体重儿

A. 胎龄小于37周,体重小于3000G
B. 胎龄小于37周,体重小于2500G
C. 胎龄小于37周
D. 体重小于2500G
E. 体重低于同胎龄儿平均体重2个标准差


2. [多选题]对于鹅口疮患儿,以下哪项是正确的?()

A. 继续母乳喂养
B. 停止母乳喂养
C. 应用抗生素治疗
D. 母亲服药治疗


3. [多选题]6岁,男,体检发现血压高。平素无头痛、头晕、浮肿等症状。生长发育正常,血压120/90mmHg,心率105次/分。血浆肾素、血管紧张素Ⅱ轻度增高。尿常规、腹部B超等检查未见异常。最可能的诊断()

A. 肾血管性高血压
B. 多发性大动脉炎
C. 原发性高血压
D. 甲状腺功能亢进
E. 家族性高血压


4. [单选题]百日咳痉咳期最主要的临床特点是

A. 面部及眼睑水肿
B. 舌系带溃疡
C. 睑结膜及面部有小出血点
D. 阵发性痉挛性咳嗽
E. 咳嗽日轻夜重


5. [单选题]膝关节X线检查,无骨质破坏和关节积液,应做哪种检查发现早期关节病变

A. 关节CT
B. 关节磁共振成像
C. 关节分层X线片
D. 放射性核素骨扫描
E. B超检查


6. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)


7. [单选题]先天性心脏病分类以下哪项正确

A. 房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄属潜在青紫型
B. 法洛四联症、大血管转位属潜在青紫型
C. 动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄属无分流型
D. 动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损属潜在青紫型
E. 法洛四联症、肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损属青紫型


8. [单选题]诊断肾小球血尿下列哪项指标最可靠

A. 水肿
B. 红细胞管型
C. 高血压
D. 浮肿
E. 前驱感染史


9. [单选题]患儿,男,10岁。因腹泻口服呋喃唑酮 (痢特灵)6片,次日排浓茶色尿,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验:Hb65g/ L,WBC12.5×109/L,血小板正常,网织红细胞0.10,高铁血红蛋白还原试验(+),最可能的诊断为

A. 自身免疫性溶血性贫血(immune hemolytic anemia)
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血
D. 珠蛋白生成障碍性贫血
E. 呋喃唑酮中毒


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