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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应

来源: 自学库    发布:2023-10-15     [手机版]    
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导读

正确答案:DE。A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B.供货单位《营业执照》原件 C.所销售药品的批准证明文件原件 D.销售人员持有的授权书原件 E.销售人员的身份证原件 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实

A. 供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照》原件
C. 所销售药品的批准证明文件原件
D. 销售人员持有的授权书原件
E. 销售人员的身份证原件


2. [单选题]片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是

D.


3. [单选题][115—116]

A. 安全保障权
B. 自主选择权
C. 公平交易权(the right to fair exchange)
D. 获得赔偿权
E. 知悉真情权
F. 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
G. 甲药品零售企业出售冬虫夏草短斤缺两,该行为侵犯了消费者的


4. [单选题]关于左旋多巴的说法中,正确的是

A. 左旋多巴口服吸收慢,生物利用度低
B. 高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度
C. 左旋多巴进入神经中枢(nerve center)的比例是给药量的90%以上
D. 左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
E. 抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度


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