1. [单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则(implementing regulations)》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
A. 年
B. 季
C. 月
D. 周
E. 日
2. [多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管
C. 规范药品不良反应报告和监测的管理
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 保障公众用药安全
3. [单选题]依药品管理法，中药饮片的炮制应符合
A. 一般药品标准
B. 企业内控标准
C. 制剂规范
D. 炮制规范
E. 药品检验标准
4. [多选题]在2000年版《中国药典》(一部)的制剂通则中收载了（ ）。
A. 乳剂
B. 搽剂
C. 合剂
D. 酊剂
E. 控释制剂
