1. [单选题]用于定性的参数是
A. 色谱峰高或峰面积
B. 死时间
C. 色谱峰保留时间
D. 色谱峰宽
E. 色谱基线
2. [单选题]根据下列题干及选项，回答 42～44 题：
A. 卵磷脂
B. 吐温80
C. 司盘80
D. 卖泽
E. 十二烷基硫酸钠
F. 第 42 题 脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂（ ）。
3. [单选题]秦皮伪品核桃楸皮的水浸液在日光下（ ）。
A. 显碧蓝色荧光
B. 显棕红色荧光
C. 无荧光
D. 显浅黄棕色荧光
E. 显亮绿色荧光
4. [多选题]遴选非处方药时应使用安全，指的是 ( )
A. 处方中无十八反、无十九畏
B. 不易引起依赖性
C. 用药前后不需要特殊检查、诊断
D. 无“三致”作用
E. 古今资料和临床长期应用证明其安全性
5. [单选题]给药个体化的第一步是
A. 设计给药方案
B. 选好给药途径
C. 明确疾病诊断
D. 采集血样标本
E. 测定血药浓度
6. [单选题]根据下列条件，回答 47～50 题：
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 第 47 题 麻黄素单方制剂处方留存（ ）。
7. [多选题]制备溶胶剂可选用的方法有（ ）。
A. 机械分散法
B. 微波分散法
C. 超声分散法
D. 物理凝聚法
E. 化学凝聚法
8. [多选题]委托配制制剂时要求（ ）。
A. 委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同；在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址
B. 委托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所(institute for drug control)报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用
C. 受托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所(institute for drug control)报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用
D. 受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件，按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制
E. 受托方应当出具批检验报告书，并按规定保存所有受托配制的文件和记录
9. [多选题][112～113]
A. 美国FDA近年从市场撤出的药品种类
B. 西沙必利
C. 阿洛司琼
D. 苯丙醇胺
E. 罗非昔布
F. 西立伐他汀
G. 112.血脂调节药
H. 113.环氧化酶抑制剂(cyclooxygenase inhibitors)
10. [多选题]一线抗结核药包括( )。
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 链霉素
D. 乙胺丁醇
E. PAS
