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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量

来源: 自学库    发布:2023-10-05     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.未提交药品质量管理年度自查报告 B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度 C.购进药品未索证、索票查验的 D.未按规定储存药品的 E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度(quality management system)


2. [多选题]药品说明书的表述应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是( )。

A. 疾病名称
B. 药学专业名词(professional term)
C. 药品名称
D. 临床检验名称和结果
E. 度量衡单位


3. [单选题]根据下列条件,回答 117~118 题:

A. 剂型差错
B. 重复用药
C. 速率差错
D. 用法差错
E. 配制差错
F. 第 117 题 同时服用消渴丸和格列本脲,出现低血糖反应属于 ( )。


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