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儿科遗传性疾病一般分类为

来源: 自学库    发布:2023-09-04     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


2. [单选题]生理性贫血可出现

A. 与感染和营养缺乏有关
B. 智力动作发育倒退现象
C. 常合并有肉眼血尿
D. 常有骨痛和发热
E. 常发生于2~3个月婴儿,网织红细胞下降


3. [单选题]关于新生儿缺血缺氧性脑病,叙述错误的是

A. 轻度缺血缺氧性脑病一般预后良好
B. 轻度缺血缺氧性脑病临床症状在3天内消失
C. 中度缺血缺氧性脑病临床症状可持续7天以上
D. 中度缺血缺氧性脑病无后遗症
E. 重度缺血缺氧性脑病有后遗症


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