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根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品

来源: 自学库    发布:2023-09-14     [手机版]    
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正确答案:C。A.进行审查、许可、质量认证等管理活动 B.进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动 C.进行审查、许可、检查等管理活动 D.进行审查、许可、检验、认证等管理活动 E.进行审查、验收、许可、检查等管理活动 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是

A. 进行审查、许可、质量认证等管理活动
B. 进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C. 进行审查、许可、检查等管理活动
D. 进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E. 进行审查、验收、许可、检查等管理活动


2. [单选题]溶剂法分离汉防已甲素和汉防己乙素时,常用

A. 乙醚
B. 苯
C. 冷苯
D. 盐酸
E. E。氢氧化钠


3. [单选题]

A.


4. [单选题]胶囊剂的贮藏温度应不超过( )。

A. 10℃
B. 15℃
C. 20℃
D. 25℃
E. 30℃


5. [单选题]下列有关栓剂制备的叙述,错误的是( )

A. 不溶性药物一般应粉碎成细粉,过六号筛,再与基质混匀
B. 中药水提浓缩液可制成千浸膏粉与熔化的油脂性基质混匀,或用适量羊毛脂混合后再与油脂性基质混匀
C. 制备甘油明胶基质的药物栓剂时,模孔应涂用油性润滑剂
D. 制备可可豆脂基质的药物栓剂时,模孔应涂用水性润滑剂
E. 热熔法仅适用于油脂性基质栓剂而不适用于水溶性基质栓剂的制备


6. [单选题]药物可被定量测定的最低量称为

A. 偶然误差
B. 相对标准偏差
C. 绝对误差
D. 定量限
E. 检测限


7. [多选题]《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续( )。

A. 医疗机构名称(organization name)、地址
B. 医疗机构法人代表(负责人)
C. 医疗管理部门负责人
D. 药学部门负责人
E. 采购人员


8. [多选题]有关水丸起模的叙述,正确的有

A. 水丸起模宜选用黏性适中的药粉
B. 水丸起模常以水作为润湿剂
C. 水丸起模有粉末直接起模与湿颗粒起模等方法
D. 水丸起模有药粉直接起模与湿颗粒起模等方法
E. 粉末直接起模(传统法)的丸模成型率高且较均匀,改进法起模制得的丸模较紧密圆整


9. [单选题]药品不艮反应,因果关系分析评价原则分( )。

A. 3条
B. 4条
C. 5条
D. 6条
E. 7条


10. [单选题]关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。

A. 相分离法,即物理化学法
B. 不适合于难溶性药物的微囊化
C. 凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴
D. 微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E. 相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一


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