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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医

来源: 自学库    发布:2023-09-28     [手机版]    
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正确答案:ABD。A.进行详细记录 B.进行调查 C.回收销毁药品 D.按规定报告 E.通知相关购销单位 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业(produce enterprises)和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需

A. 进行详细记录
B. 进行调查
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知相关购销单位


2. [单选题]《中国药典》(2010年版)将生物制品列入

A. 第一部(first national)
B. 第二部
C. 第三部
D. 第一部(first national)附录
E. 第二部附录


3. [单选题]抑制环氧酶的药物是

A. 扑米酮
B. 司来吉兰
C. 可待因
D. 布洛芬
E. 多奈哌齐


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