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肺炎并发呼吸衰竭的主要诊断依据为

来源: 自学库    发布:2023-09-26     [手机版]    
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正确答案:E。A.严重气促 B.严重青紫 C.烦躁不安 D.明显三凹征 E.血气分析 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]肺炎并发呼吸衰竭的主要诊断依据为

A. 严重气促
B. 严重青紫
C. 烦躁不安
D. 明显三凹征
E. 血气分析


2. [单选题]新生儿肾小球滤过率低的原因,下列说法正确的是

A. 近髓质肾小球发育不良
B. 出球小动脉阻力低
C. 肾小球毛细血管(glomerular capillary)通透性高
D. 心排血量低,肾血流量少
E. 肾小球毛细血管(glomerular capillary)内压高


3. [单选题]女,6岁,间断咳嗽半年,近1周咳嗽加重,伴喘息,以凌晨为重。查体:两肺可闻及散在哮鸣音。胸片示两肺纹理增重。

A. 最可能的诊断是
B. 支气管炎
C. 支气管肺炎
D. 肺结核
E. 间质性肺炎
F. 支气管哮喘


4. [单选题]最有帮助的进一步诊断方法是

A. 血白细胞计数及分类
B. 咽拭培养
C. 严密观察皮疹发展情况
D. 疱疹液病毒分离
E. 疱疹液细菌培养


5. [单选题]进一步如何明确诊断

A. 脑CT检查
B. 硬膜下穿刺
C. 脑核磁共振检查
D. 头颅B超检查
E. 脑室穿刺检查


6. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


7. [单选题]质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的机制是

A. 拮抗H2受体
B. 中和胃酸
C. 促进前列腺素的合成
D. 抑制H+一K+一ATP酶
E. 抑制迷走神经


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