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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品生产监督管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《中华人民共和国产品质量法》
D. 《药品生产监督管理办法》
E. 《药品流通监督管理办法》


2. [单选题]液体制剂是指

A. 固体药物分散在液体分散介质(dispersion medium)中的制剂,可供内用或外用
B. 液体药物分散在液体分散介质(dispersion medium)中的制剂,可供内服或外用
C. 药物分散在液体分散介质(dispersion medium)中的制剂,可供内服或外用
D. 药物分散在液体分散介质(dispersion medium)中的液态制剂,可供内服或外用
E. 固体或液体药物分散在液体分散介质(dispersion medium)中的制剂,可供内服或外用


3. [单选题]川芎茶调散中善治阳明经头痛的药物是( )

A. 川芎
B. 羌活
C. 细辛
D. 白芷
E. 防风


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