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依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制

来源: 自学库    发布:2023-09-28     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》 B.《营业执照》、《药品GMP证书》 C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》 D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》 E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得( )。

A. 《药品生产企业许可证(license)》、《执业药师资格证书》、《营业执照(business license)
B. 《营业执照(business license)》、《药品GMP证书》
C. 《药品生产企业许可证(license)》、《药品GMP证书》
D. 《药品生产企业许可证(license)》、《营业执照(business license)
E. 《药品经营企业许可证(license)》、《营业执照(business license)


2. [单选题]根据下列选项,回答 53~54 题:

A. 利水消肿
B. 清热解毒
C. 安胎
D. 消骨鲠
E. 化湿和胃
F. 第 53 题 桑寄生除祛风湿、补肝肾(nourishing liver and kidney)、强筋骨外,又能( )。


3. [单选题]

A.


4. [单选题]金银花花粉粒外壁( )

A. 近于光滑
B. 具细刺状突起
C. 有刺状突起
D. 有网状雕纹
E. 有点状条形雕纹, 自两极向四周呈放射状(radial)排列


5. [多选题]压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限

A. 颗粒细粉过多
B. 颗粒干燥不足
C. 颗粒流动性差
D. 压力过大
E. 加料斗内的颗粒过多或过少


6. [单选题]

A.


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