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中国药品生物制品检定所的职责有( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-28     [手机版]    
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正确答案:A。A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验 B.编制《中国药典》及其增补本 C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作 D.承担国家基本药物目录制定和调整 E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]中国药品生物制品检定所的职责有( )。

A. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B. 编制《中国药典》及其增补本
C. 负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D. 承担国家基本药物目录制定和调整
E. 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP


2. [单选题](98~99题共用备选答案)

A. 责令停产、停业整顿(stop doing business for internalrectifi),并处5千元以上2万元以下的罚款
B. 处2万元以上10万元以下的罚款
C. 处1万元以上3万元以下的罚款
D. 处违法生产的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 处违法生产的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
F. 违反药品管理法规定,伪造、买卖、出租许可证,没收违法所得,并处罚款,没有进法所得的( )。


3. [单选题]关于过筛原则叙述错误的为( )。

A. 过筛时需要不断振动
B. 药粉中含水量高时应充分干燥再过筛
C. 药筛内放入粉末不宜太多
D. 药筛内的粉层越薄越好
E. 黏性药粉应掺入其他药粉一同过筛


4. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》,零售药店在陈列药品时,符合要求(meet the requirement)的做法是

A. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C. 处方药与非处方药分区陈列
D. 第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列


5. [多选题]影响聚酰胺对黄酮类化合物吸附作用的主要因素有( )。

A. 化合物中羟基的数目
B. 化合物中羟基的位置
C. 溶剂与化合物之间形成氢键缔合能力的大小
D. 溶剂与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小
E. 分子本身的大小


6. [单选题]毒性中药天仙子的内服用量为( )。

A. 0.1~O.39
B. 0.O6~O.69
C. 0.03~0.069
D. 0.6~1.59
E. 0.5~1.59


7. [单选题]某女,40岁,穿慢性盆腔炎及子宫内膜炎,症见带下量多,色黄质稠,小腹隐痛,腰骶酸痛,经行腹痛,证属湿热瘀滞,治当清热解毒、燥湿止带、祛瘀止痛,宜选用的成药是 查看材料

A. 白带丸
B. 妇科十味丸
C. 安坤颗粒
D. 千金止带丸
E. 花红颗粒


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