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依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误

来源: 自学库    发布:2023-09-09     [手机版]    
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正确答案:C。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整 B.由操作人及复核人签名 C.保持整洁,不得撕毁和更改 D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认 E.批生产记录应按批号归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。

A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁,不得撕毁和更改
D. 可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档


2. [多选题]环糊精包合物常用的制备方法有

A. 饱和水溶液(saturated aqueous solution)
B. 研磨法
C. 冷冻干燥法
D. 喷雾干燥法E. 相溶解度法


3. [单选题]有意义的(significant)菌尿是指尿中菌量达到

A. >105
B. >104
C. >107
D. >106
E. >103


4. [单选题]根据下文回答第 143~146 题。

A. 大孔吸附树脂层析
B. 聚酰胺吸附层析
C. 离子交换层析
D. 纤维素层析
E. 凝胶层析
F. 第 143 题 分离黄酮苷元混合物用( )


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