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药品不良反应报告总体要求,最正确的是

来源: 自学库    发布:2023-09-17     [手机版]    
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正确答案:A。A.只能逐级、定期报告 B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告 C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告 D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告 E.应不定期地逐级报告 更多药学(士)的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品不良反应报告总体要求,最正确的是

A. 只能逐级、定期报告
B. 应逐级、定期报告,必要时可越级报告
C. 应按国家药品不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)中心要求不定期(irregular dates)报告
D. 应按省级药品不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)中心要求不定期(irregular dates)报告
E. 应不定期(irregular dates)地逐级报告


2. [单选题]在下列试剂中,软膏剂常用的附加剂有

A. 胶浆剂
B. 着色剂
C. 防腐剂
D. 稀释剂
E. 矫味剂


3. [单选题]单元调剂(UDD)指的是

A. 发给病人服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
B. 发给病人的药品均以每次使用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
C. 发给病人服用的固体药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
D. 发给病人的药品均以每天使用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
E. 发给病人口服的药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用


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