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《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监

来源: 自学库    发布:2023-09-24     [手机版]    
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正确答案:C。A.片剂 B.胶囊剂 C.注射剂 D.滴眼剂 E.栓剂 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 滴眼剂
E. 栓剂


2. [单选题]医患关系要做到真诚相处,最主要的是

A. 关系和谐
B. 尽职尽责(with due diligence)
C. 平等相待
D. 互相尊重
E. 互相信任


3. [单选题]根据下列内容,回答 61~64 题:

A. 游离生物碱生成盐
B. 生物碱流失
C. 生物碱水解
D. 生物碱醚键断裂开环
E. 生物碱遇热活性降低
F. 第 61 题 砂烫马钱子使( )。


4. [单选题]药物作用的久暂取决于

A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 代谢速度
D. 排泄速度
E. 效能


5. [多选题]阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒( )。

A. 必须足量、反复使用,必要时使病人达到“阿托品”化
B. 只在严重中毒时才使用
C. 单独使用无效
D. 能迅速制止骨骼肌震颤
E. 合用氯磷定时,应调整阿托品的剂量


6. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是

A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管
B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用
D. 标签要计数发放,领用人核对、签名
E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁


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