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《药品说明书和标签管理规定》规定,外标签标示内容包括( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-14     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.药品通用名称、规格 B.不良反应、禁忌、注意事项 C.适应症或者功能主治、用法用量 D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业 E.成分、性状、贮藏 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定,外标签标示内容包括( )。

A. 药品通用名称、规格
B. 不良反应、禁忌、注意事项
C. 适应症或者功能主治、用法用量
D. 有效期、生产日期(manufacture date)、批准文号(registered number of approval)、产品批号、生产企业
E. 成分、性状、贮藏


2. [单选题]按Tallarida分级标准,7级患者的生存期为( )

A. 半年内
B. 1年内
C. 1~2年
D. 2~3年
E. 3~4年


3. [多选题]合用磺酰脲类降糖药,可能迅速降糖以致出现低血糖的药品是( )。

A. 地西泮
B. 阿司匹林
C. 依他尼酸
D. 水合氯醛
E. 卡那霉素


4. [单选题]特殊管理药品包括

A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
B. 麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品;放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品


5. [单选题]根据下列条件,回答 75~77 题:

A. 一次性使用输液器(infusion sets for single use)的基本质量要求,包括
B. 不超过2.0ml
C. 检验液的吸光度不大于0.1
D. pH值之差不超过1.0
E. ≤10μg/g
F. 无菌、无热原
G. 第 75 题 生物性能要求 ( )。


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