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根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目

来源: 自学库    发布:2023-09-14     [手机版]    
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正确答案:BCD。A.企业名称 B.企业负责人 C.生产范围 D.生产地址 E.发证机关 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 企业名称
B. 企业负责人(enterprise legal person)
C. 生产范围
D. 生产地址
E. 发证机关


2. [单选题]根据下文回答第 96~98 题。

A. L-鼠李糖苷
B. D-葡萄糖苷
C. D-葡萄糖醛酸苷
D. D-木糖苷
E. D-半乳糖醛酸苷
F. 第 96 题 主要以α-苷键存在的苷是( )


3. [单选题]被测物MgO 的沉淀形式为MgNH4PO4,称量形式为Mg2P2O7,其换算因数为( )。

A. MgO/ MgNH4PO4
B. MgNH4PO4/ Mg2P2O7
C. MgO /Mg2P2O7
D. 2MgO /Mg2P2O7
E. Mg2P2O7/MgO


4. [单选题]根据下列选项,回答 196~198 题:

A. ≤101μg/g
B. ≤5 μg/g
C. ≤l.0
D. ≤0.5ml
E. ≤0.1μg/g
F. 第 196 题 一次性使用无菌注射器(asepetic syringe for single use)其环氧乙烷残留量是( )。


5. [单选题]肉豆蔻煨制的目的是( )。

A. 降低毒性
B. 缓和药性
C. 增强固肠止泻作用
D. 增强健脾止泻作用
E. 减少呕吐的副作用


6. [多选题]MMPI及MMPI-2一般的解释过程应该包括分析( )。

A. 效度量表
B. 临床量表
C. 内容量表
D. 附加量表


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