【导读】
正确答案:B。A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度 B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查 C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查 D.溶出度的测定与体内生物利用度无关 E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )。
A. 溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D. 溶出度的测定与体内生物利用度无关
E. 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
2. [多选题]控释制剂的作用原理是影响药物的( )。
A. 扩散
B. 溶解
C. 渗透压
D. 解离
E. 排泄
3. [单选题]下列药剂属于均相液体药剂的是( )
A. 普通乳剂
B. 纳米乳剂
C. 溶胶剂 ※※-※
D. 高分子溶液
E. 混悬剂
4. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证,应当自取得药品生产证明文件(documentary evidence)或者批准正式生产之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出