1. [单选题]没药的药用部位是（ ）
A. 单树脂
B. 胶树脂
C. 油胶树脂
D. 油树脂
E. 香树脂
2. [多选题]第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（ ）
A. 配制制剂的检验记录
B. 配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准
C. 配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程
D. 制剂配制的标准操作规程
E. 配制制剂的质量稳定性考察记录
3. [单选题]根据下列选项，回答 52～55 题：
A. 物理药剂学(physical pharmacy)
B. 药剂学
C. 业药剂学
D. 物动力学
E. 临床药学
F. 第 52 题 是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学（ ）。
4. [多选题]药事组织的类型包括
A. 药品生产、经营组织(management organization)
B. 医疗机构药房组织
C. 药学教育、科研组织
D. 药品管理行政组织
E. 药事社团组织
5. [单选题]须按《药品临床试验(the clinical researches of medicine)管理规范》执行的药品临床试验(the clinical researches of medicine)是（ ）。
A. 各期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)
E. Ⅳ期临床试验
6. [单选题]为避免发霉、变色、虫蛀及有效成分的分锯和破坏，药材贮藏前一般均需
A. 干燥
B. 蒸、煮、烫
C. 搓揉
D. 发汗
E. 切片
7. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A. 分类管理制度
B. 评价、分析制度
C. 登记制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 核查制度
