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《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有

来源: 自学库    发布:2023-10-25     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.说明书 B.注册商标 C.检验报告 D.质量合格标志 E.专用许可证明 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有

A. 说明书
B. 注册商标
C. 检验报告
D. 质量合格标志
E. 专用许可证明


2. [多选题]下列有关疫苗监督管理的说法,正确的是

A. 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁
B. 发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C. 发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门(health authorities)报告
D. 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


3. [单选题]下列哪种药材的磨片在暗视野(darkground)中可见同心环状的如虹彩般的光环( )。

A. 石决明
B. 牡蛎
C. 珍珠
D. 海螵蛸
E. 桑螵蛸(mantis egg-case)


4. [单选题]制备液体制剂首选的溶剂是

A. 乙醇
B. 丙二醇
C. 蒸馏水
D. 植物油
E. PEG


5. [单选题](46~50题共用备选答案)

A. 已被撤销批准证明文件的药品
B. 对已确认发生严重不良反应的药品
C. 发现不良反应的药品
D. 发现新的不良反应的药品
E. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
F. ( )国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件,并予以公报。


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