某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标

1. [单选题]某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是

A. 2016.9.
B. 2016.9.1
C. 2016.8.31
D. 2016.9.01
E. 2016.09.01

2. [单选题]下列正确的是

A. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
B. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
C. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
D. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂

3. [多选题]通过淋巴转运的物质为

A. 脂肪
B. 碳水化合物
C. 蛋白质
D. 糖类
E. 维生素类

4. [多选题]防范药品质量缺陷问题的措施有

A. 落实执行药品召回制度
B. 严厉打击假、劣药品制作与销售
C. 严格遵守《药品流通监督管理办法》规定
D. 依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品
E. 发药药师严格执行"四查十对"，保证发出去的是合格药品

5. [多选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括（ ）。

A. 经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意
B. 经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示
C. 经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传
D. 经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

6. [单选题]与依那普利不相符的叙述是

A. 属于血管紧张素转化酶抑制剂
B. 药用其马来酸盐
C. 结构中含有3个手性碳
D. 结构中含有2个手性碳
E. 为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效

7. [多选题]下列对苯妥英钠叙述，正确的是

A. 含咪唑烷二酮，含两个苯环
B. 属于丙二酰脲类药物
C. 抗惊厥作用^{(anticonvulsant action)}强
D. 具不饱和代谢动力学的特点
E. 该药物主要被肝微粒体酶代谢，两个苯环只有一个氧化，代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外

8. [多选题]以下临床用药中，属于"联合用药不适宜"的是

A. 病因未明用药
B. 忽略病情和患者的基础疾病用药
C. 单一抗菌药已能控制的感染联合用药
D. 大处方，盲目而无效果应用肿瘤辅助治疗药
E. "小檗碱、盐酸地芬酯、八面体蒙脱石"用于细菌性腹泻

9. [单选题]混悬型药物剂型其分类方法是

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类

10. [单选题]某些药物促进自身或其他何用药物代谢的现象属于

A. 酶诱导作用
B. 膜动转运
C. 血脑屏障
D. 肠肝循环^{(enterohepatic circulation)}
E. 蓄积效应

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