下列关于保健食品生产经营管理的说法，错误的是

1. [单选题]下列关于保健食品生产经营管理的说法，错误的是

A. 保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能
B. 保健食品应当在广告中声明“本品不能代替药物”
C. 列入保健食品原料目录的原料可以用于其他食品生产
D. 保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致

2. [单选题]对视网膜的功能起重要作用的是

A. 视黄醛
B. 视黄酸
C. 维生素A
D. 视黄醇
E. 烟酸

3. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是

A. 生产企业生产毒性药品，每次配置必须经二以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数
B. 医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量
C. 药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字^{(black character with white background)}

4. [单选题]下列关于眼用局部麻醉药的描述中，错误的是

A. 可作为镇痛药，解除眼部症状
B. 丙美卡因刺激小，多用于儿童
C. 奥布卡因可用于眼压测量
D. 丁卡因可产生深度麻醉作用
E. 利多卡因可与肾上腺素合用

5. [单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是

A. 市场部负责人
B. 企业负责人
C. 质量管理负责人
D. 药品检验部门负责人
E. 质量管理员

6. [单选题]在中国，具有"规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件"属性的药物专著是

A. 新编药物学
B. 中国药学文摘
C. 中国国家处方集
D. 国家基本药物处方集
E. 中华人民共和国药典临床用药须知

7. [单选题]根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是

A. 处方要求字迹清楚，不得修改
B. 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
C. 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D. 医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

8. [单选题]关于注射用水的收集和保存的说法错误的是

A. 采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
B. 注射用水可以在80℃以上保温存放
C. 注射用水可以在70℃以上保温循环存放
D. 注射用水可以在4℃以下存放
E. 注射用水制备后应在24小时内使用

9. [单选题]有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A. 可避免肝脏的首过效应
B. 可延长药物作用时间减少给药次数
C. 可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D. 适用于起效快的药物
E. 使用方便^{(easy to use)}，可随时中断给药

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