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在药品生产单位的执业药师,要求到药品经营单位执业的应办理

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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正确答案:C。A.首次注册 B.再次注册 C.变更注册 D.注销注册 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]在药品生产单位(production unit)的执业药师,要求到药品经营单位执业的应办理

A. 首次注册
B. 再次注册
C. 变更注册
D. 注销注册


2. [单选题]干燥过程中,可溶性成分在颗粒内部迁移时,片剂出现

A. 色斑
B. 含量不均匀
C. 崩解迟缓
D. 含量增加
E. 含量减少


3. [单选题]关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


4. [多选题]下列药物中,对环磷酰胺的代谢、活性和毒性均有影响的是

A. 巴比妥类
B. 糖皮质激素
C. 别嘌醇
D. 氯霉素
E. 维生素类


5. [多选题]阿托品与下列药物合用易增加毒性,出现药物中毒的是( )。

A. 香连片
B. 苯巴比妥
C. 小活络丹
D. 贝母枇杷糖浆
E. 哌替啶


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