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《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是

来源: 自学库    发布:2023-10-13     [手机版]    
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正确答案:E。A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.县级以上药品监督管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门 E.县级以上工商行政管理部门 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理(drug administration)部门
B. 县级以上药品监督管理(drug administration)部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门


2. [多选题]依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指( )。

A. 用于识别药品生产时间的数字
B. 用于识别“批”的一组数字
C. 用于识别“批”的字母加数字
D. 用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E. 用之可以确定该批药品有效还是无效


3. [多选题]微囊的特点有

A. 减少药物的配伍变化
B. 使液态药物固态化
C. 使药物与囊材形成分子胶囊
D. 掩盖药物的不良嗅味
E. 提高药物的稳定性


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