【导读】
正确答案:E。A.RAG-1基因突变 B.腺苷脱氨酶基因缺陷 C.RAG-2基因突变 D.γ-基因突变 E.Btk基因突变 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]不会导致重症联合免疫缺陷病的是
A. RAG-1基因突变
B. 腺苷脱氨酶基因缺陷
C. RAG-2基因突变
D. γ-基因突变
E. Btk基因突变
2. [单选题]导致苯丙酮尿症(phenylketonuria)发病的苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)缺乏的部位 ( )
A. 肝细胞
B. 脑细胞
C. 甲状腺
D. 血细胞
E. 肾组织
3. [单选题]抽动障碍的临床特征为
A. 不随意.突发.快速.重复和非节律性的抽动
B. 语言障碍.社会交往障碍(obstacles to social communication).兴趣范围狭窄和行为模式重复刻板
C. 注意力缺陷.多动和冲动
D. 全身强直.阵挛或强直一阵挛性发作,意识障碍
E. 紧张不安.忧虑.睡眠障碍及躯体不适症状
4. [单选题]下一步治疗应
A. 激素减量,改为隔日顿服
B. 继续用原量
C. 加用免疫抑制剂
D. 改用免疫抑制剂
E. 利尿