药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。

1. [单选题]药品生产洁净区空气洁净度^{(air cleanliness)}的划分标准是( )。

A. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

2. [单选题]根据下列选项，回答 25～29 题：

A. 硅橡胶
B. 乙酸纤维素
C. 单硬脂酸甘油酯^{(monostearin)}
D. 无毒聚氯乙烯
E. HPMC
F. 第 25 题 制备植入剂（ ）。

3. [单选题]非处方药^(otc)遴选原则的“应用安全”是指

A. 剂量易于掌握
B. 包装严密
C. 使用时无需医师辨证
D. 不含有毒药物
E. 经常使用不会引起耐药性

4. [单选题]药品的鉴别是证明（ ）。

A. 未知结构药物的真伪
B. 已知结构药物的真伪
C. 已知药物的疗效
D. 药物的纯度
E. 药物的稳定性

5. [多选题]沉淀重量法要求沉淀应具备的条件为（ ）。

A. 溶解度小
B. 沉淀纯净
C. 易于过滤与洗涤
D. 易于转化为称量形式
E. 应为晶型沉淀

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