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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:C。A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 B.《中华人民共和国产品质量法》 C.《中华人民共和国药品管理法》 D.《药品流通监督管理办法》 E.《药品生产监督管理办法》 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B. 《中华人民共和国产品质量法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《药品生产监督管理办法》


2. [单选题]下列哪项不是缓释制剂的特点

A. 血药浓度平稳
B. 服药次数减少
C. 生物利用度高
D. 有效血药浓度(effective blood drug concentration)维持时间长(a long time)
E. 药物释放主要是一级速度过程


3. [单选题]甘草药材的药用部位是

A. 块茎
B. 根
C. 根茎
D. 根及根茎
E. 块根


4. [单选题]无菌区的洁净度要求是

A. 100级
B. 1万级
C. 10万级
D. 大于10万级
E. 30万级


5. [单选题]情志骤变致病多为

A. 卒发
B. 伏而后发
C. 徐发
D. 继发
E. 复发


6. [单选题]下列不含砂晶的药材是

A. 地骨皮
B. 怀牛膝
C. 黄柏
D. 钩藤
E. 秦皮


7. [单选题]以下描述不正确的是

A. 麝香来源于鹿科动物
B. 羚羊角为牛科动物藏羚羊雄兽的角
C. 冬虫夏草不属于动物类药
D. 鹿茸是未骨化的幼角
E. 麝香属分泌物


8. [单选题]安宫牛黄丸中,最能体现清心开窍的药物配伍为

A. 冰片、犀角
B. 麝香、冰片
C. 牛黄、冰片
D. 牛黄、麝香
E. 犀角、麝香


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