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药品生产企业应有( )。

来源: 自学库    发布:2023-07-30     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.生产管理的各项制度和记录 B.质量管理的各项制度和记录 C.产品生产管理文件 D.产品质量管理文件 E.文件起草、修订、保管等管理制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药品生产企业应有( )。

A. 生产管理(production management)的各项制度和记录
B. 质量管理的各项制度和记录
C. 产品生产管理(production management)文件
D. 产品质量管理文件
E. 文件起草、修订、保管等管理制度


2. [多选题][48-51]

A. 硬脂酸钠 B.苯扎溴铵
B. 卵磷脂 D.聚乙烯醇
C. 聚山梨酯80
D. 通式为RCOO- M+的阴离子表面活性剂是
E. 通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是
F. 在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂(amphoteric surfactants)
G. 在水中不发生解离的非离子表面活性剂是


3. [多选题]5α还原酶抑制剂(5 α-reductase inhibitors)()

A. 雌三醇
B. 氟他胺
C. 阿夫唑嗪
D. 依立雄胺
E. 黄酮哌酯


4. [单选题]用紫外可见分光光度法测定吸收度时,供试品溶液的浓度选择主要考虑应使其吸收度的范围在( )。

A. 0.1~0.3
B. 0.3~0.5
C. 0.5~0.7
D. 0.5~0.9
E. 0.3~0.7


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