【导读】
正确答案:ACDE。A.可略降低正常体温 B.不影响正常人体温 C.使机体体温随环境温度变化而升降 D.抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵 E.与某些中枢抑制药合用可降低患者代谢及组织耗氧 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]氯丙嗪对体温调节影响的特点是( )。
A. 可略降低正常体温
B. 不影响正常人体温
C. 使机体体温随环境温度变化而升降
D. 抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵
E. 与某些中枢抑制药合用可降低患者代谢及组织耗氧
2. [多选题]关于可待因正确的说法是
A. 镇痛强度为吗啡的1/12
B. 镇咳强度为吗啡的1/4
C. 无成瘾性
D. 中枢镇咳药
E. 中度疼痛
3. [单选题]药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于( )。
A. 药品监督管理的目的性原则
B. 药品监督管理的方针性原则
C. 药品监督管理的限制性原则
D. 药品监督管理的方法性原则
E. 药品监督管理的权威性原则
4. [单选题]药品监管管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措
A. 施,如果不须检验
B. 应在3日内作出行政处理决定
C. 应在4日内作出行政处理决定
D. 应在5日内作出行政处理决定
E. 应在7日内作出行政处理决定
F. 应在15日内作出行政处理决定
5. [单选题]根据下列题干及选项,回答 88~90 题:
A. 洁净度级别(cleanliness class)为100级
B. 洁净度级别(cleanliness class)为1000级
C. 洁净度级别(cleanliness class)为10000级
D. 洁净度级别(cleanliness class)为100000级
E. 洁净度级别(cleanliness class)为300000级
F. 依照《药品生产质量管理规范附则》
G. 第 88 题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求( )。
6. [单选题]违法事实清楚(clear facts)、情节轻微,拟给予警告时,适用于
A. 行政处罚简易程序(summary procedure of administrative pen)
B. 行政处罚一般程序
C. 行政处罚听证程序
D. 行政处分
E. 刑事处罚
7. [多选题]质量管理部门(quality management department)的职责有( )。
A. 制定质量管理和检验人员的职责
B. 监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数
C. 对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告
D. 审核不合格品处理程序
E. 决定物料和中间产品的使用