对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

1. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

2. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于

A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会^{(consumer association)}的职能
E. 行业协会的职能

3. [单选题]《药品管理法》^{(drug administration law)}的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(executive staff)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}不得从事药品生产、经营活动的时间为

A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 7年内
E. 10年内

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