药品不良反应报告和监测是指

1. [单选题]药品不良反应报告和监测是指

A. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D. 药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程

2. [单选题]参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

A. 中国食品^{(chinese food)}药品检定研究院^{(research institute)}
B. CFDA食品药品审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. CFDA药品评价中心

3. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定^{(relevant regulations)}，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，错误的是

A. 生产企业生产毒性药品，每次配制必须经二人以上复查无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B. 医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过2日常用量
C. 药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，黑底白字

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