自学库

尿崩症尿液检查特点

来源: 自学库    发布:2023-08-19     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 651次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:C。A.碱性尿 B.酸性尿 C.尿比重低 D.尿比重高 E.蛋白尿 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]尿崩症尿液检查特点

A. 碱性尿
B. 酸性尿
C. 尿比重低
D. 尿比重高
E. 蛋白尿


2. [单选题]上纵隔增宽伴有胸腔积液患儿,首先考虑

A. 恶性淋巴瘤
B. 结核病
C. 神经母细胞瘤
D. 心功能不全
E. 脓毒败血症


3. [单选题]食物过敏的有效治疗手段是

A. 激素治疗
B. 抗生素治疗
C. 一般经典的免疫疗法
D. 其他免疫抑制剂治疗
E. 严格避免致敏食物的接触


4. [多选题]室上性心动过速物理治疗正确的方法是

A. 压迫双侧颈动脉窦
B. 压迫一侧眼球
C. 深吸气屏住呼吸
D. 刺激咽后壁作呕
E. 冰水毛巾敷面部


5. [单选题]鉴别金葡菌肺炎是否合并脓胸最有意义的临床表现为

A. 高热持续不退
B. 中毒症状不断加重
C. 呼吸困难突然加重
D. 听诊两侧呼吸音消失
E. 一侧胸部叩诊呈浊音


6. [单选题]下列哪种情况需立即进行心肺复苏

A. 突然意识丧失
B. 瞳孔不等大
C. 呼吸不规则
D. 心率小于60次/分
E. 心电图示室颤


7. [单选题]早产儿、极低体重颅内出血最早期适宜的检查是

A. 头颅CT检查
B. 头颅MRI
C. 头颅B超
D. 脑脊液检查
E. 血常规检查(blood routine examination)


8. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/87e6l0.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号