【导读】
正确答案:B。A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章 B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章 C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章 D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是
A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
2. [单选题]下述药物不属于消毒防腐药的是( )
A. 酚甘油
B. 盐酸麻黄碱溶剂
C. 过氧化氢溶剂
D. 硼酸溶剂
E. 碳酸氢钠溶剂
3. [单选题]作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是
A. 喜树碱
B. 氟尿嘧啶
C. 环磷酰胺
D. 盐酸伊立替康
E. 依托泊苷
4. [多选题]某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货、赔偿要求。该企业的行为所侵犯的消费者的权利有
A. 安全保障权
B. 真情知悉权
C. 人格尊严权(right of personal dignity)
D. 获取赔偿权