根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品

1. [单选题]根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是（ ）。

A. 进行审查、许可、质量认证等管理活动
B. 进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C. 进行审查、许可、检查等管理活动
D. 进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E. 进行审查、验收、许可、检查等管理活动

2. [多选题]有关颗粒剂正确叙述是（ ）。

A. 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状^(granular)制剂
B. 颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂^{(soluble drug granules)}、混悬型颗粒剂
C. 若粒径在105~500μm范围内，又称为细粒剂
D. 应用携带比较方便
E. 颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入

3. [多选题]可致肝细胞损害的药有

A. 草乌 B.鱼胆
B. 黄药子 D.益母草
C. 苍耳子^(xanthium)

4. [多选题]世界卫生组织（WHO）的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作有（ ）。

A. 制定药物政策和药物管理规划
B. 药品质量控制
C. 生物制品：制定国际标准和控制质量
D. 药品质量管理
E. 决定各种服务费用

5. [单选题]适于切段的药材为( )

A. 根茎类
B. 花类
C. 皮类
D. 全草类
E. 叶类

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