1. [多选题]对症功效包括()。
A. 止痛
B. 止咳
C. 散寒
D. 止泻
E. 止汗
2. [单选题]引起人体器官或组织出现功能性改变的不良反应，属
C.
3. [多选题]血瘀所致的疼痛多表现为
A. 固定痛
B. 走窜痛
C. 刺痛
D. 隐痛
E. 痛而夜甚
4. [单选题]槲寄生横切面的最外层为（ ）
A. 表皮
B. 后生表皮
C. 木栓层
D. 后生皮层
E. 次生皮层
5. [多选题]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师
A. 对处方进行审核、签字
B. 拒绝调配、销售有副作用的处方
C. 拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方
D. 对处方不得擅自更改或代用
E. 拒绝调配、销售超剂量的处方
6. [多选题]有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据(main basis)的谱带范围是（ ）。
A. 3100~3000cm-1
B. 3000~2700cm-1
C. 1950~1650cm-1
D. 1670~1500cm-1
E. 1000~650cm-1
7. [多选题]对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。
A. 临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请
B. 国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验
C. 在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定(related regulations)及时报告国家食品药品监督管理局
D. 临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告(clinical trial report)报送国家食品药品监督管理局
E. 国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料
8. [单选题]根据材料回答{TSE}题：
A. 睡前服
B. 食药交替服
C. 早晨空腹服
D. 食前服
E. 食间服 {TS}司命赫依药的服药时间是
