遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

1. [多选题]遗传性^(hereditary)代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测

2. [多选题]对下列哪些新生儿要进行专案管理，增加访视次数并及时记录访视情况?()

A. 低出生体重
B. 颅内出血
C. 出生缺陷
D. 母乳性黄疸

3. [单选题](57～60题共用题干)

A. 男，12岁，因发热2周伴咳嗽、食欲不振^{(loss of appetite)}，用氨苄青霉素^(ampicillin)治疗1周无效，于8月20日来诊。查体：T39.4℃、P84次/分，面色苍白，神清，两肺散在干性啰音，腹胀，肝肋下2cm，脾肋下1.5cm，质软。血WBC4×109/L,N 0.70，M0.08，L0.22。
B. 诊断应首先考虑
C. 肺炎
D. 粟粒型肺结核
E. 伤寒
F. 斑疹伤寒
G. 败血症

4. [单选题]生理性体重下降的范围一般是出生体重的

A. 1%～5%
B. 3%～9%
C. 5%～10%
D. 10%～15%
E. 15%～20%

5. [单选题]新生儿散发性甲状腺功能减退症，最早引起注意的症状是

A. 皮肤粗糙
B. 黏液性水肿
C. 生长发育迟缓
D. 特殊面容
E. 生理件苗疳延长

6. [多选题]诊断重度脱水的主要依据^{(main basis)}是：()

A. 精神萎靡
B. 前囟显凹
C. 无泪、尿
D. 皮肤弹性极差
E. 有休克症状

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