【导读】
正确答案:A。A.为了使毒剧药物的分剂量更加准确,可考虑制成混悬剂 B.难溶性药物需制成液体制剂时,可考虑制成混悬剂 C.药物的剂量超过溶解度,而不能以溶液的形式应用时,可考虑制成混悬剂 D.两种溶液混合,药物的溶解度降低而析出固体药物时,可考虑制成混悬剂 E.为了使药物产生缓释作用,可考虑制成混悬剂 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是
A. 为了使毒剧药物的分剂量更加准确,可考虑制成混悬剂
B. 难溶性药物需制成液体制剂时,可考虑制成混悬剂
C. 药物的剂量超过溶解度,而不能以溶液的形式应用时,可考虑制成混悬剂
D. 两种溶液混合,药物的溶解度降低而析出固体药物时,可考虑制成混悬剂
E. 为了使药物产生缓释作用,可考虑制成混悬剂
2. [单选题]氨基糖苷类抗菌药无效的是( )
A. 需氧革兰阴性菌
B. 铜绿假单胞菌
C. 结核杆菌
D. 厌氧菌和肠球菌
E. 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
3. [单选题]关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是
A. 开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等
B. 阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物,是链中止剂,从而使病毒的DNA合成中断
C. 更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物,对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强
D. 喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物,与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度
E. 伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%
4. [单选题]有关鼻黏膜(nasal mucosa)给药的叙述不正确的是
A. 鼻黏膜(nasal mucosa)内的丰富血管和鼻黏膜(nasal mucosa)的高度渗透压有利于(beneficial to)吸收
B. 可避开肝首过效应
C. 吸收程度和速度不如静脉注射
D. 鼻腔给药方便易行
E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜(nasal mucosa)给药