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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 自学库    发布:2023-09-29     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]患儿,女,7岁,近一年来,入睡后不久即出现肢体抽动,部位不固定,可以是单个肢体,也可以是全身快速抽动,觉醒时消失,脑电图正常,可能诊断是

A. 癫痫阵挛发作
B. 癫痫肌阵挛发作
C. 睡眠肌阵挛
D. 抽动秽语综合征
E. 婴儿痉挛症


3. [单选题]假设患儿又出现呼吸费力,频率加快,发绀进行性加重,血压正常,不再抽搐。可能出现以下哪种情况

A. 脑疝
B. 血容量不足
C. ARDS
D. 心力衰竭
E. 以上都不是


4. [单选题]女孩,2岁,因低热1天、轻咳、稀便来院。体检,神志清,体温正常,咽稍红,心肺无特殊。当地有脊髓灰质炎流行。未接种过脊髓灰质炎疫苗。2天后病隋好转,怀疑脊髓灰质炎顿挫型,病儿病程终止于

A. 潜伏期(latency)
B. 前驱期
C. 瘫痪前期
D. 瘫痪期
E. 恢复期


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