1. [多选题]若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请
A. 卫生计生部门
B. 工商部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理门
2. [单选题]根据下列选项，回答 109～111 题：
A. 高氯酸滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 盐酸滴定液
E. 硝酸银滴定液
F. 《中国药典》(2010年版)规定，以下药物含量测定所使用的滴定液是
G. 第 109 题 盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)
3. [单选题]不属于补充申请范围的是（ ）。
A. 改变、增加或取消原批准事项的申请
B. 药品试行标准转正的申请
C. 进口药品分包装的申请
D. 增加新适应证的申请
E. 新药技术转让的申请
4. [多选题]麝香(代)检查项内容包括( )
A. 杂质
B. 干燥失重
C. 总灰分
D. 重金属
E. 有机氯农药
5. [单选题]根据下列条件，回答 90～91 题：
A. 美国药典信息开发部（USP-DID）从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息开发开 始注明其证据等级，共分五类三级，五类有
B. A类
C. B类
D. C类
E. D类
F. E类
G. 第 90 题 有良好的证据支持属于 （ ）。
6. [多选题]采用冷浸法进行水溶性浸出物测定(extract determination)的药材为（ ）。
A. 玄参
B. 商陆
C. 黄芪
D. 地黄
E. 巴戟天
7. [多选题]特殊管理药品和贵重品种管理制度内容有（ ）。
A. 严格执行《特殊药品管理办法》购进供应原则
B. 专库（柜）、专帐、专人、专章的管理要求
C. 双人双锁、双人验收、双人复核的基本管理要求
D. 危险品管理原则与要求
E. 访问用的表格、记录与档案
8. [单选题](86～89题共用备选答案)
A. 面部白色
B. 面部黄色
C. 面部赤色
D. 面部青色
E. 面部黑色
F. 主肾虚、水饮、痰血证的为( )
