根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录

2. [多选题]黄连解毒汤的组成有()。

A. 黄连芪
B. 石膏
C. 栀子
D. 黄连
E. 黄柏

3. [单选题]第 100 题 下列叙述滤过除菌不正确的是（　　）

A. 滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽孢的通过
B. 本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂
C. 本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌
D. 本法同时除去一些微粒杂质
E. 加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全

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