药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制

1. [单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )

A. 持有药品专利的药品研发机构
B. 进口药品的境外制药厂商
C. 医科大学附属儿童医院
D. 经营中药饮片为主的药品经营企业

2. [多选题]关于癌痛治疗，下列说法正确的是

A. 疼痛评估是规范化镇痛治疗的前提和基础
B. 需要根据疼痛的强度选择理想的药物
C. 按需给药
D. 对于预期生命小于2周的患者，不推荐过度应用肠外营养支持治疗
E. 早期止痛治疗的目标是无痛

3. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

A. 由医院自行到药品批发企业提货
B. 由药品批发企业将药品这送至医院
C. 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

4. [单选题]口服或静脉滴注β受体拮抗剂用于解救

A. 克仑特罗中毒
B. 异烟肼中毒^{(isoniazid poisoning)}
C. 麦角胺中毒
D. 亚硝酸盐中毒
E. 拟除虫菊酯类^{(synthetic pyrethroid insecticide)}农药中毒

5. [单选题]通常药物的代谢产物

A. 极性无变化
B. 结构无变化
C. 极性比原药物大
D. 药理作用增强
E. 极性比原药物小

6. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是

A. 生化药品
B. 血液制品
C. 化学原料药
D. 宠物用药

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