【导读】
正确答案:E。A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为
A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
2. [单选题]7个月女婴,腹泻呕吐3~4天。查体:神萎,面色苍灰、口唇樱红,前囟眼窝凹陷,皮肤弹性差,心肺未见异常,腹软。入院诊断腹泻病,中度失水,代谢性酸中毒,予补液后出现抽搐。最可能为下列哪项并发症
A. 低血糖
B. 低血钾
C. 低血钠
D. 中毒性脑病
E. 低血钙
3. [单选题]急性肾炎患者哪种肾小球细胞增生最显著
A. 肾小球毛细血管内皮细胞
B. 肾小球血管间质细胞
C. 肾小球足细胞
D. 肾小球囊壁层上皮细胞
E. 肾小球囊脏层上皮细胞
4. [多选题]正常小儿男性,测得体重7.0kg,身高66cm,头围41cm,最可能的年龄为()。
A. 3个月
B. 6个月
C. 9个月
D. 12个月
5. [单选题]下列哪项检查对诊断新生儿缺氧缺血性脑病无帮助
A. 头颅超声
B. 头颅摄片
C. 头颅CT
D. 头颅MRl
E. 脑电图
6. [多选题]诊断中度脱水的主要依据(main basis)是()
A. 口干明显
B. 前囟显凹
C. 泪尿、减少
D. 皮肤弹性较差
E. 肢冷
7. [单选题]关于神经源性肺水肿的说法错误的是
A. 是指无心、肺疾病的情况下,由于中枢神经系统损伤导致的急性肺水肿
B. 神经源性肺水肿以急性呼吸困难和进行性低氧血症为特点
C. 呼吸急促、心率增快等是早期表现
D. 治疗的主要措施是强心、利尿
E. 治疗的主要措施是机械通气
8. [多选题]根据基本公共卫生服务规范要求,学龄前儿童健康管理服务内容不包括:()
A. 询问膳食、患病等情况
B. 进行体格检查,生长发育和心理行为发育评估
C. 进行口腔保健等健康指导。
D. 听力筛查
9. [单选题]经抢救后患儿血氧饱和度89%,面色仍苍白,测血压35/18 kPa,查体发现:肝脾大,WBC21.5×109/L,C反应蛋白8mg/L,Hb110 g/L,网织红细胞0.15。接下来应做的治疗是
A. 输碳酸氢钠
B. 输血
C. 输白蛋白
D. 多巴胺
E. 输高效丙种球蛋白