1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A. 发证机关
B. 配制范围
C. 药学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 法定代表人
2. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录(original record)备查，原始记录(original record)的最短保存期限(storage life)为
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年
3. [单选题]根据下列选项回答 44～47 题。
A. M受体激动药
B. α、β受体激动药
C. N1受体阻断药
D. M受体阻断药
E. 胆碱酯酶抑制药
F. 第 44 题 美加明是（ ）。
