1. [单选题]一般应制成倍散的是（ ）。
A. 含毒性药物的散剂
B. 眼用散剂
C. 外用散剂
D. 含低共熔成分的散剂
E. 含液体成分的散剂
2. [单选题]与GMP关于洁净室(区)(clean room (area))的规定不符的有（ ）
A. 洁净室(区)(clean room (area))要采取措施防止污染、差错和混淆
B. 厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C. 进入洁净室(区)(clean room (area))的空气必须净化，洁净室(区)(clean room (area))内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档
D. 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E. 洁净室(区)(clean room (area))的温度和相对湿度(temperature and relative humidity)应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
3. [单选题]第 10 题 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（ ）
A. 供货能力和合法资格
B. 优惠条件和药品质量
C. 合法资格和药品质量
D. 供货能力和优惠条件
E. 药品质量和供货能力
