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负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-25     [手机版]    
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正确答案:E。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.卫生部会同国家食品药品监督管理局 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级卫生行政管理部门(administrative department)
D. 省级药品监督管理部门
E. 卫生部会同国家食品药品监督管理局


2. [单选题]中药质量的优劣主要取决于( )。

A. 有效成分或有效物质群的含量
B. 各种化学成分的含量
C. 主要化学成分的含量
D. 水溶性化学成分(water-soluble chemical)的含量
E. 醇溶性化学成分的含量


3. [单选题]根据下列条件,回答 52~54 题:

A. 雷托那韦
B. 阿伦磷酸钠(alendronate sodium)
C. 丙磺舒
D. 磺胺嘧啶
E. 卡那霉素
F. 第 52 题 易出现结晶尿、血尿,服用后应大量饮水或加服碳酸氢钠以碱化尿液的药物是 ( )。


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