根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A. 擅自添加辅料的药品
B. 适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 超过有效期的药品
D. 未标明有效期或者更改有效期的药品
E. 注明或者更改生产批号的药品

2. [多选题]儿童用药剂量的根据有

A. 儿童的年龄
B. 儿童的体重
C. 儿童的身高
D. 儿童的体表面积
E. 按成人剂量折算"

3. [单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有

A. 保证所经营药品质量的规章制度
B. 保证所经营药品安全的规章制度
C. 保证企业服务质量的规章制度
D. 促进药品营销的规章制度
E. 保证药品经营人员业务素质的规章制度

4. [多选题][106—108]

A. 紫外分光光度法
B. 红外分光光度法
C. 气相色谱法
D. 薄层色谱法
E. 高效液相色谱法
F. 以下药物中有关物质的检查方法
G. 醋酸地塞米松
H. 雌二醇
I. 黄体酮

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