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下列有关片剂稀释剂说法错误的是

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.可增加片剂重量或体积 B.片剂直径一般不6mm,片重多在100mg以上 C.可减少主要成分的剂量偏差 D.改善药物的压缩成型性 E.加速药物成分释放 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]下列有关片剂稀释剂说法错误的是

A. 可增加片剂重量或体积
B. 片剂直径一般不6mm,片重多在100mg以上
C. 可减少主要成分的剂量偏差
D. 改善药物的压缩成型性
E. 加速药物成分释放


2. [单选题]吗啡急性中毒的特异性拮抗药是

A. 纳洛酮
B. 曲马多
C. 尼莫地平
D. 阿托品
E. 肾上腺素


3. [单选题]关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )

A. 水性制剂易霉变,不宜长期贮存
B. 20%以上的乙醇有防腐作用
C. 一定浓度的丙二醇可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂
D. 液体制剂中常用的聚乙二醇为PEG1000~4000
E. 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用


4. [多选题]《国际药学文摘》(IPA)( )

A. 由美国医院药师协会(ASHP)于1964年创办
B. 半月刊、每年24期合为一卷
C. 收集了全世界药学期刊440多种
D. 其光盘数据库每半年更新一次
E. 提供主题索引(subject index)(Subjeet Index)和著者索引(author index)(Author Index)


5. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A. 药品研制、检验、信息咨询的单位
B. 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C. 所有与药品相关的单位或者个人
D. 所有从事药品使用的单位或者个人
E. 中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人


6. [单选题]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是( )。

A. 使消费者有权自主选购药品
B. 实现2000年“人人享有初级卫生保健”
C. 规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理
D. 保障人民用药安全有效、使用方便(easy to use)
E. 规范药品广告审批、发布管理


7. [单选题]经营者以格式合同、通知、声明、店堂告示等方式做出对消费者不公平、不合理的规定,或者减轻、免除其损害消费者合法利益应当承担的民事责任的( )。

A. 经营者以格式合同、通知、声明、店堂告示为准履行义务(performance obligation)
B. 经营者应当赔偿消费者损失
C. 格式合同、通知、声明、店堂告示内容无效
D. 经营者可以更改格式合同、通知、声明、店堂告示内容再履行义务(performance obligation)
E. 即可以免除民事责任


8. [单选题]吐温类溶血作用由大到小的顺序为( )。

A. 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B. 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C. 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D. 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E. 吐温20>吐温80>吐温40>吐温60


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