自学库

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药

来源: 自学库    发布:2023-08-02     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 367次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.新药监测期内的药品 B.经批准上市5年内的新药 C.首次进口5年内的药品 D.国家基本药物目录中的药品 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品


2. [多选题]使药包含的内容有( )

A. 制毒药
B. 引经药
C. 主攻药
D. 佐助药
E. 调和药


3. [单选题]长于破血消癥,攻毒散结的药物是

A. 蟾酥
B. 炉甘石
C. 马钱子
D. 斑蝥
E. 升药


4. [多选题]下列情形应按劣药论处的是

A. 变质的药品
B. 超过有效期的药品
C. 擅自添加香料的药品
D. 不注明生产批号的药品


5. [多选题]人参的主治病证

A. 消渴
B. 惊悸健忘
C. 肺气虚弱
D. 脾气虚弱
E. 气虚欲脱


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/97gn8n.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号